MDR(欧州医療機器規制)の読み解き方 入門編:臨床評価

MDRで大切な要素から今回は臨床評価を取り上げ説明いたします。
 
セミナー内容
  • 重要な用語
  • 前文の内容
  • MDR(規制)とMDD(指令)との相違点
  • 医療機器企業に期待される準備作業


多数の参加者をご希望の場合は、出張セミナーも受け付けております。
お問い合わせはseminar@kenblockconsulting.comまで。

 

次回開催日  

開催日:  2018年5月17日(金)
時間:  13:30 ‐ 16:30 

 

 


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